El Clínic abre la primera unidad asesora en España sobre el melanoma familiar

Barcelona.-  El Hospital Clínic de Barcelona ha abierto la primera unidad en España que asesora genéticamente sobre el melanoma familiar y lo detecta de manera precoz, con lo que ya se ha conseguido prevenir una posible metástasis, con posibles consecuencias mortales, en los 92 casos de cáncer detectados.

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(EFE)

Fotografía de un melanoma en la piel. EFE/Archivo

Ciento treinta familias han pedido ya asesoramiento y se han sometido a revisiones en esta unidad, creada hace un año y en la que trabaja un equipo, dirigido por la doctora Susana Puig, que tiene diez años de experiencia en la detección de este tipo de neoplasia.

De las más de 250 personas que han sido tratadas, la unidad del Clínic ha identificado riesgo de melanoma en el 24 por ciento y se han detectado 92 casos de melanoma, que han sido extirpados cuando su dimensión era muy pequeña evitando una posible metástasis.

El melanoma, que se desarrolla a partir de las células productoras del pigmento de la piel, es uno de los cánceres más agresivo que existe ya que si no se trata puede extenderse por todo el organismo.

Cerca del 10% de los casos de melanoma -de los que se detectan 700 nuevos cada año en Cataluña- tienen un origen familiar, término que se emplea cuando están afectados dos o más familiares de primer grado (padres, hijos o hermanos), o cuando una misma persona ha sufrido dos o más melanomas.

En la presentación de la unidad a los medios de comunicación, Susana Puig ha explicado que el proceso de asesoramiento comienza cuando el paciente o la familia que sospecha que pueden tener predisposición hereditaria al melanoma, acude al Hospital Clínic, recibe información y acepta someterse a un test genético.

El test busca en los afectados la posible mutación genética que aumenta la probabilidad de desarrollar un cáncer de piel, lo que orientará a la hora de plantear una detección precoz.

En caso de aparecer un resultado positivo, se aconseja ampliar el estudio a otros miembros de la familia para establecer los que tienen más riesgo e informarles tanto de los programas de detección precoz como de las medidas preventivas.

Puig ha subrayado que el hecho de tener una mutación genética asociada a esta neoplasia no predice con seguridad que la persona vaya a tener el cáncer, ya que sólo detecta el riesgo -que es 500 veces mayor-, y hay que tener en cuenta la importancia de factores ambientales como son el sol y otros tipo de radiación ultravioleta.

Los genes que en este momento se conocen que puede provocar el cáncer de piel son cuatro, entre ellos el gen CKN2A, de cuya mutación son portadores entre un 17% y un 50% de las familias con melanoma familiar.

Puig ha señalado que, con un diagnóstico precoz, se puede reducir de manera sensible la mortalidad en estos tipos de cáncer, que en 2005 afectaron a una persona de cada 80 o 90 y que en 2015 se cree que podrán aparecer en una de cada 50 personas.

En el caso de familias con melanomas hereditarios, la mitad de los miembros heredarán la predisposición a que se desarrolle este cáncer.

Los datos que manejan los expertos apuntan a que la edad de aparición de este cáncer baja en los afectados con el melanoma familiar de los 54 años a los 45 años, y en función de algunos parámetros, hasta los 34 e incluso en la adolescencia.

Además, el melanoma familiar se asocia en algunos países a la prevalencia de otros cánceres como el del páncreas y el ocular.

Puig, que lidera un equipo formado por dermatólogos, biólogos, enfermeras y psicólogos, ha recordado que la principal medida de prevención para evitar este cáncer es evitar la exposición al sol, en especial en los primeros 15 años de vida, en especial en personas pelirrojas y con la piel y los ojos claros.